2019年，病痛挑战基金会与腾讯新闻联手，举办“生而不凡”公益新力量影像大赛。大赛拍摄罕见病病友的纪实影像。《小汽车大天空》在2019生而不凡公益新力量影像大赛获得纪实短片三等奖。作品导演是新闻传播学院2017级董宸凯，摄影为2018级呼颖康，策划为2018级高雨馨，指导教师为罗朋老师。

我们都生活在平安喜乐的日子里，或满意或烦恼，但很少会知道这样普通的生活是一些人求而不得的。在看到这个比赛的推文之后，我们查阅了大量关于罕见病的资料，从所有罕见病都面临的一些问题到具体的病例情况。了解罕见病群体是否有一个比较权威的组织，并且他们是如何找到彼此形成一个组织，罕见病患者和他们的家人是如何面对生活的等等。以便于我们在后期与罕见病患者家庭沟通时能有一个初步的方向，以及在拍摄前期对于整个短片的结构和节奏有一个整体的把握。

2019年年中，我们见到了我们分配到的家庭。患者是一个9岁小男孩。他所得的病叫做结节性硬化症，临床表现癫痫和智能减退。小朋友目前无法进行正常沟通，咀嚼能力差，智力低下。在四个月大时发现有癫痫的情况，去医院检查后确诊。之后的近十年里就不断往返北京，想要通过治疗和康复训练达到生活基本自理的程度。小朋友的妈妈告诉我们，这种病需要终身服药，并且可能永远都需要人来照顾。

因为这种病太罕见，所以研究少，可用药也非常少。这是所有罕见病患者都会面临的一个最大的问题。除此之外，我国目前的医保还是存在很多疾病无法入保或保额比例很低的问题，以及一些比较好的特效药不在医保范围之内等等的种种现实问题。很多患者家庭无法承受住高额的治疗费用和康复费用。目前社会上有一些社会性公益组织在做关于罕见病的帮助项目，并且起到一个桥梁的作用，全国各地的患者都能在网络上联系到彼此，罕见病组织也时常会邀请来一些疾病的专家医生进行会诊。但对于这些罕见病患者家庭来说还是感到非常无助。

为什么我们的作品要叫《小汽车大天空》，在第一次的接触中我们看到小朋友拿着一个玩具汽车，在铺着竹制凉席的床上将小汽车从床这头推到床那头，循环很多次。那辆小汽车的轮子已经不转了，但小朋友还玩的不亦乐乎。第二次去看望时，我们为小朋友准备了新的小汽车玩具，各种各样的：有救护车、警车、消防车等等。他非常开心，我教他怎么样让小汽车自己跑动，他应该是感到新奇，嘴巴张得大大的，看一看小汽车又看一看我，先把小汽车的轮子向后拉一下再松手这样简单的操作，我重复了很多次他才学会，他开心极了。他的床边就是窗户，窗户不大，但他把小汽车举起来放在头顶，玩具汽车那么小，小窗户外的蓝天却是广阔的、充满希望和可能性，他也在向往着。